A Food and Drug Administration dos EUA concedeu a designação de medicamento órfão e a designação de terapia inovadora ao gildeuretinol.

A lkeus Pharmaceuticals levantou US$ 150 milhões em financiamento da Série B para apoiar o registro e o lançamento do gildeuretinol (ALK-001) para tratar a doença de Stargardt, uma causa genética de cegueira em crianças e adultos jovens.
Liderada pela Bain Capital Life Sciences, a rodada de financiamento também contou com a participação da Sofinnova Investments, TCGX e Wellington Management.
Gildeuretinol é o primeiro e único medicamento em desenvolvimento clínico para tratar a doença de Stargardt, reduzindo a dimerização da vitamina A no olho, sem afetar a visão normal.
Diminuiu a dimerização da vitamina A em mais de 80% e preveniu a cegueira em um modelo animal genético da doença em ensaios pré-clínicos.
Os resultados de um estudo duplo-cego controlado por placebo de dois anos de Fase II mostraram que os pacientes de Stargardt tratados com gildeuretinol uma vez ao dia como uma pílula experimentaram uma redução estatisticamente e clinicamente significativa dos danos à retina em relação ao placebo.
A terapia também recebeu designação de medicamento órfão e designação de terapia inovadora da Food and Drug Administration dos EUA.
A Alkeus Pharmaceuticals pretende apresentar um novo pedido de medicamento para o gildeuretinol em 2024.
O fundador da Vertex Pharmaceuticals e recém-chegado presidente executivo da Alkeus, Joshua Boger, declarou: “Stargardt é uma doença progressiva e debilitante que leva inevitavelmente a uma perda de visão devastadora. A causa genética está bem caracterizada, mas até o momento não há tratamento eficaz.
“Leonide e a equipe da Alkeus desenvolveram o gildeuretinol em laboratório trazendo dados clínicos positivos e convincentes em vários estágios da doença, incluindo um estudo de Fase II controlado por placebo em pacientes com doença avançada, onde relatamos uma evolução estatística e clínica proporcionando a desaceleração significativa da progressão.
“Dados clínicos adicionais mostram a interrupção da doença em pacientes, incluindo crianças.”

Fonte: https://www.pharmaceutical-technology.com/news/alkeus-stargardt-disease-gildeuretinol/

Nota do site Stargardt: Esta notícia traz resultados preliminares positivos nunca antes vistos. O próximo passo é aguardar a publicação do resultado final da pesquisa e aprovação do FDA, órgão norte-americano regulador de medicamentos. Após essa aprovação, ainda acontece uma série de procedimentos burocráticos como regulamentação e precificação. Vamos ler a matéria!

2 DE MAIO DE 2022

A empresa também está realizando um ensaio clínico de Fase 3 da terapia  para atrofia geográfica (DMRI Seca avançada).

Continue reading “Incentivando os resultados dos ensaios clínicos para o tratamento da doença de Stargardt da Alkeus”

A Applied Genetic Technologies Corporation (Nasdaq: AGTC), uma empresa de biotecnologia que realiza ensaios clínicos humanos de genes baseados em terapias com vírus adeno-associados (AAV) para o tratamento de \mais

Continue reading “AGTC anuncia a doença de Stargardt como seu segundo programa de oftalmologia pré-clínica e relata dados pré-clínicos convincentes que apóiam o potencial de sua tecnologia de vetor duplo”




O gene transportador do filamento de ligação ao ATP (ABC), ABCA4 (ABCR), foi caracterizado em 1997 como o gene causador da doença de Stargardt autossômica recessiva (STGD1). Logo em seguida, vários outros fenótipos foram associados a mutações no ABCA4, que agora emergiram coletivamente como a causa mais frequente de fenótipos de degeneração da retina da herança mendeliana. O ABCA4 funciona como um importante transportador (ou “flipase”) de derivados da vitamina A no ciclo visual. Diversas maneiras de aliviar os efeitos da proteína ABCA4 defeituosa, que causam acúmulo de 11-cis e all-trans-retinal em fotorreceptores e lipofuscina no epitélio pigmentar da retina, têm sido propostas. Embora o ABCA4 tenha provado ser um alvo de pesquisa difícil, avanços substanciais por meio de estudos genéticos, funcionais e translacionais têm permitido grande evolução em aplicações terapêuticas para patologia associada ao ABCA4, que deve estar disponível para pacientes no futuro próximo. Aqui, resumimos o status das opções de tratamento baseadas em terapia gênica das doenças associadas ao ABCA4. Continue reading “Terapia Gênica de Doenças Associadas ao ABCA4”




As mães, pais e demais familiares dos recém diagnosticados com Stargardt na maioria dos casos ficam perdidos no inicio.

Este texto escrito por um afetado por esta enfermidade poderá ajudálos.

Clique aqui e leia o texto.