Os primeiros testes mostram promessas e melhora da acuidade visual
A injeção de epitélio pigmentar da retina derivado de células-tronco (hESC-RPE) na doença de Stargardt tem se mostrado segura e viável em ensaios iniciais de fase I / II da técnica, de acordo com Rodrigo Brant MD, PhD.
“O procedimento cirúrgico para implantação sub-retiniana de hESC-RPE se mostrou viável e seguro, sem migração celular, sinais de rejeição ou inflamação ou desenvolvimento de tumores oculares ou sistêmicos. Todos os pacientes melhoraram sua acuidade visual em relação ao valor basal e os ganhos foram mantidos por até quatro anos em alguns pacientes. Já tratamos 12 pacientes com essa abordagem e os resultados são muito promissores ”, disse ele no Congresso Mundial de Oftalmologia 2020 Virtual.
A distrofia macular autossômica recessiva de Stargardt é a forma mais comum de degeneração macular hereditária, afetando aproximadamente 1 em 10.000 pessoas. Atualmente não há cura para a doença, na qual os pacientes desenvolvem perda irreversível da visão devido à atrofia do EPR (epitélio pigmentado da retina) macular e perda de fotorreceptores.
O estudo inicial do Dr. Brant na Universidade Federal de São Paulo, Brasil, incluiu seis pacientes com doença de Stargardt que receberam uma solução de hESC-RPE (2 milhões de células / 0,1ml) implantada no espaço sub-retiniano. Todos os pacientes receberam prednisolona e ciclosporina por via oral nos primeiros três meses de pós-operatório.
“A cirurgia para injetar as células transcorreu sem intercorrências”, disse o Dr. Brant.
“Fizemos uma vitrectomia via pars plana de rotina seguida da criação de uma bolha sub-retiniana com solução salina balanceada. Depois de criar a bolha, injetamos a solução de células suspensas por meio de outra incisão no espaço sub-retiniano. Depois disso, fazemos a troca ar-líquido e a cirurgia é concluída ”, disse.
Em termos de resultados, a melhor acuidade visual corrigida (BCVA), os campos visuais e os testes eletrofisiológicos apresentaram melhora em todos os seis pacientes. Nenhum efeito adverso ou complicação relacionado à cirurgia ocorreu durante o acompanhamento de um ano, disse o Dr. Brant.
Discutindo o mecanismo de ação do tratamento, o Dr. Brant disse que os ganhos parecem vir das zonas adjacentes à área de atrofia central onde alguma função fotorreceptora ainda está presente.
“Nunca vimos nenhuma melhora em qualquer um dos pacientes na área central de atrofia, onde o EPR desapareceu completamente. Porém, em áreas onde os fotorreceptores estão sofrendo, a injeção de células talvez melhore esse ambiente o suficiente para que elas voltem à sua função anterior e passem a dar alguma percepção de luz.
“Portanto, talvez haja uma razão para empregar este tipo de tratamento no início do curso da doença para evitar a progressão para degeneração avançada”, concluiu.
Rodrigo Brant: rodrigo.brant@ophthal.com.br
Fonte: https://www.eurotimes.org/stem-cells-for-stargardts/#.X5rH-DskD84.whatsapp
Boa tarde
Tenho 26 anos e estou com acuidade 20/200. Tenho a doença de Stargardt e gostaria muito de participar de seus estudos com células tronco. Caso tenham interesse, gentileza enviar em contato comigo.
olá, os protocolos de pesquisas vem atraves dos medicos retinologos do estado, como hosp são paulo
https://chat.whatsapp.com/FZMdBSwyuDTBstN5WTKWEl
Boa noite.
Por favor, algum grupo de pesquisa ou apoio no Rio Grande do Sul?
Os mais avançados são de SP e de minas.